Um biobanco é uma estrutura pública ou privada, sem fins lucrativos, que armazena uma coleção de amostras biológicas, concebida para fins de investigação biomédica. Constitui uma ferramenta estratégica para o desenvolvimento da medicina e da investigação translacional. Os biobancos permitem o estudo de diversas doenças com forte impacto na saúde e abre portas à identificação de novos testes de diagnóstico e prognóstico, e de novo alvos terapêuticos.
O recurso a biobancos no âmbito da investigação biomédica traduz-se em vantagens ao nível da fiabilidade, celeridade e eficiência dos resultados. Os biobancos permitem a realização de grandes estudos epidemiológicos em populações claramente definidas, num tempo relativamente curto.
A investigação baseada em biobancos requer:
O Biobanco-IMM é um recurso criado para fomentar a investigação biomédica, oferecendo o mais atual sistema de software de gestão de amostras e de informação clínica, adaptado de acordo com as necessidades identificadas.
Enquanto tal, é acessível a todos os investigadores, e a todos os tipos de pesquisa médica, de interesse público. Todos os pedidos de investigadores, instituições de investigação ou empresas comerciais portuguesas ou estrangeiras, estão sujeitos aos mesmos critérios de seleção e avaliação.
O Biobanco-IMM está autorizado pela Comissão de Ética do Centro Hospitalar Lisboa Norte - Hospital de Santa Maria para coletar e armazenar amostras biológicas para fins de investigação. A base de dados clínicos está autorizada pelo Comissão Nacional de Proteção de Dados. O Biobanco-IMM está em fase de certificação em conjunto com o IMM.
O Biobanco-IMM promove ativamente o estabelecimento de protocolos e de consórcios tendo em vista o enriquecimento das suas coleções, de forma a constituir-se como uma estrutura de referência nacional e internacional.
O Biobanco-IMM colabora com diversas organizações de saúde e departamentos de investigação biomédica. É parceiro do Biobanking and Biomolecular Resources Research Infrastructure (BBMRI).
O Biobanco-IMM disponibiliza serviços específicos a investigadores.
Northcott, P. A., Shih, D. J. H., Peacock, J., Garzia, L., Morrissy, A. S., Zichner, T., Stütz, A. M., et al. Subgroup-specific structural variation across 1,000 medulloblastoma genomes. Nature 2012, 488(7409), 49–56.
Ramaswamy, V., Remke, M., Bouffet, E., Faria, C. C., Perreault, S., Cho, Y.-J., Shih, D. J., et al. Recurrence patterns across medulloblastoma subgroups: an integrated clinical and molecular analysis. The lancet oncology 2013, Oct 16 [Epub ahead of print]
Caetano-Lopes J*, Rodrigues A*, Lopes A, Vale AC, Pitts-Kiefer MA, Vidal B, Perpétuo IP, Monteiro J, Konttinen YT, Vaz MF, Nazarian A, Canhão H*, Fonseca JE*. Rheumatoid Arthritis bone fragility is associated with upregulation of IL17 and DKK1 gene expression. Clinical Reviews in Allergy & Immunology 2013 Apr 2 [Epub ahead of print].
Cáliz R, Canet LM, Lupiañez CB, Canhão H, Escudero A, Filipescu I, Segura-Catena J, Soto-Pino MJ, Expósito-Ruiz M, Ferrer MÁ, García A, Romani L, González-Utrilla A, Vallejo T, Pérez-Pampin E, Hemminki K, Försti A, Collantes E, Fonseca JE, Sainz J. Gender-Specific Effects of Genetic Variants within Th1 and Th17 Cell-Mediated Immune Response Genes on the Risk of Developing Rheumatoid Arthritis. PLoS One 2013 Aug 30;8(8):e72732. doi: 10.1371/journal.pone.0072732.
Madruga Dias JA, Rosa RS, Perpétuo I, Rodrigues AM, Janeiro A, Costa MM, Gaião L, Pereira da Silva JA, Fonseca JE, Miltenberger-Miltenyi G. Pachydermoperiostosis in an African patient caused by Chinese/Japanese SLCO2A1 mutation – case report and review of literature. Semin Arthritis Rheum. 2013 Sep 5. [Epub ahead of print]
Vale AC, Aleixo IP, Lúcio M, Saraiva A, Caetano-Lopes J, Rodrigues A, Amaral PM, Rosa LG, Monteiro J, Fonseca JE, Vaz MF, Canhão H. At the moment of occurrence of a fragility hip fracture, men have higher mechanical properties values in comparison with women. BMC Musculoskelet Disord. 2013 Oct 16;14(1):295.
Bettencourt BF, Rocha FL, Alves H, Amorim R, Caetano-Lopes J, Vieira-Sousa E, Pimentel-Santos F, Lima M, Porto G, Branco JC, Fonseca JE, Bruges-Armas J. Protective effect of ERAP1 haplotype in ankylosing spondylitis: investigating non-MHC genes in HLA-B27-positive individuals. Rheumatology (Oxford). 2013 Sep 17 [Epub ahead of print]
Vale AC, Faustino J, Reis L, Lopes A, Vidal B, Monteiro J, Fonseca JE, Canhão H, Vaz MF. Effect of the strain rate on the twisting of trabecular bone from women with hip fracture. J Biomech Eng. 2013 Dec 1;135(12):121005-9
Remke, M., Ramaswamy, V., Peacock, J., Shih, D. J. H., Koelsche, C., Northcott, P. A., Hill, N., et al. (2013). TERT promoter mutations are highly recurrent in SHH subgroup medulloblastoma. Acta neuropathologica, 126(6), 917–929. doi:10.1007/s00401-013-1198-2